生物课件

第三节 性别决定和伴性遗传

教学目的

　　1、染色体分组（A：知道）

　　2、以XY型为例理解性别决定的方式（C：理解）

　　3、以人的色盲为例理解伴性遗传的传递规律（C：理解）

教学重点

　　1、XY型性别决定方式

　　2、人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

教学难点

　　人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

教具准备

　制作PPT

教学方法

　　讲授法、讨论法

课时安排

　　1课时   

教学过程

导入：[PPT]图片

问：哪些是雄性个体，哪些是雌性个体？

学答

通过学习第五章的知识，我们知道生物的个体发育是以受精卵为发育起点的。那么，在它们的个体发育过程中，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性呢？雌雄个体为什么在有些遗传性状上会表现得有所不同呢？这就是我们今天要学习的内容。

一、性别决定

（一）性别决定的概念

一般指雌雄异体的生物决定性别的方式

（二）人类染色体分组

为了弄清楚性别决定和伴性遗传的规律，我们要首先了解一下人类染色体的情况。

【PPT】人类染色体图

　　染色体的类型——常染色体和性染色体

在人类两种性别的体细胞染色体的分组图中发现，有大小和形态相同的染色体，也有大小和形态不同的染色体。在人类两种性别的体细胞中大小和形态相同的染色体叫常染色体，如1～22号染色体；大小和形态不相同的染色体叫性染色体，如人类的X染色体和Y染色体。

（三）人类的性别决定方式

所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

细胞遗传学的研究表明，生物的性别通常是由性染色体决定的。根据生物体体细胞中的性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，一种是ZW型（课本P39小字部分）。我们主要学习生物XY型的性别决定方式。
　　人类的性别决定方式就是XY型。在人类女性体细胞中的一对性染色体是同型的，用XX表示；人类雄性个体体细胞中的一对性染色体是异型的，用XY表示。
　　应用前面学习的孟德尔的基因分离定律，我们以XY为男性，以XX为女性，写出在正常自然情况下，男女婚配后，生男生女的比例是1：1。（课本P38，人的性别决定图解）

XY型性别决定在生物界中是比较普遍的，很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都是属于这种类型。

[PPT]讨论：性染色体只是存在生殖细胞吗？

二、伴性遗传

（一）伴性遗传的概念

人们对遗传现象进行研究时发现，有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。
　　同学们观察课本P39图6-32，看看这两幅图究竟画了什么？
　　如果有的同学没有发现图中所画的内容，那么这些同学在色觉上很可能就出了点问题，他们实际上患了红绿色盲症。
　　阅读课本P39小字材料。这段文字写了伟大的科学家道尔顿是第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲患者。道尔顿善于捕捉现象的细微之处，并及时分析研究，这就是科学家的科学素质。

（二）人类的红绿色盲遗传
　　1、红绿色盲病的遗传

红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
　　科学家们发现，这种病是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的，其遗传方式称为伴X染色体遗传隐性遗传。
　　根据基因B和基因b的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。

　　2、红绿色盲病的遗传特点

通过对课本P40图6-33、34遗传图解的分析和统计，我们发现色盲遗传有以下几个特点：
　　（1）色盲患者中男性多于女性。

（2）隔代交叉遗传
　　像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫隔代交叉遗传。（特例：外祖母 女儿 外孙）

（3）女性（母亲）若患病，其父亲、儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50％；
　　（4）男性（父亲）若患病，其母亲、女儿至少是携带者，其外孙常常患病；

（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。

（三）其它伴性遗传

1、血友病

血友病的遗传与红绿色盲的遗传相同

2、果蝇的红眼和白眼

遗传与血友病、红绿色盲的遗传相同（课本P41，复习题三、1）

3、芦花鸡（ZW型性别决定方式）

（四）伴性遗传病的方式及特点

1、Y染色体上遗传特点

因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。

2、X染色体上隐性遗传特点

（1）男性患者多于女性患者；

（2）具有隔代交叉遗传现象；

（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；

（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；

（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。

3、X染色体上显性遗传特点

（1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；

（2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；

（3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻；

（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。

（五）常见遗传系谱图的分析方法
　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病

2、判断为Y染色体遗传

3、判断为X染色体遗传

（1）X染色体隐性遗传

（2）X染色体显性遗传

4、确定为常染色体遗传

归纳：

　　（1）常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况。（肯定判断）

　　（2）常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象。（肯定判断）

　　（3）伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病。（否定判断）

板书

第三节 性别决定和伴性遗传

一、性别决定

（一）性别决定的概念

（二）人类染色体分组

染色体的类型——常染色体和性染色体

（三）人类的性别决定方式

二、伴性遗传

（一）伴性遗传的概念
（二）人类的红绿色盲遗传
　　1、红绿色盲病的遗传

2、红绿色盲病的遗传特点

（三）其它伴性遗传

（四）伴性遗传病的方式及特点

1、Y染色体上遗传特点

2、X染色体上隐性遗传特点

3、X染色体上显性遗传特点

（五）常见遗传系谱图的分析方法

本文来源：https://www.2haoxitong.net/k/doc/12f4933083c4bb4cf7ecd15b.html